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目前健保給付超音波項目為一般超音波檢查（16-20週），只做一些基本而必要的測量來估計胎兒大小（體重與週數），例如胎兒心跳、胎位、羊水量的基本檢查，以及頭徑、腹圍、大腿骨長度等生長指標的測量。高層次超音波則是上述測量以外，並增加對胎兒的內部構造做進一步的詳細檢查，也就是將胎兒從頭到腳，由內到外，針對每一個器官與部位做詳細的測量、檢查與評估，這需要高解析度的超音波機器，也會耗費比一般產檢更多
一般超音波影像屬於平面透視圖，並非直覺式影像，操作須經專業訓練，對於沒有醫學背景的準爸媽而言，更是難以理解的抽象影像，無法一窺胎兒神祕的面貌。
鍾婦產科目前擁有「旗艦級4D及時動態立體彩色超音波」，可讓準爸媽直接從立體的角度，觀察寶寶栩栩如生的模樣，對缺乏醫學解剖觀念的廣大民眾，提供最直接的了解，並藉由光碟記錄胎兒影像，留作父母與小寶貝的紀念。
方式：抽血檢測TSH、free T4、TPO自體免疫抗體
說明：在第一孕期（懷孕一到三個月）階段，發育中的胎兒完全依賴母體中的甲狀腺素。
甲狀腺疾病和懷孕有許多共通的徵候與症狀，可能在懷孕時（初期）就不易察覺或在懷孕期間才出現症狀。
巨細胞病毒（Cytomegalovirus，簡稱CMV）是一種無所不在的病毒，無論成人、幼童或胎兒均有可能感染。一旦感染之後，終身停留在體內。據統計美國有40%的成人受感染，約1％的新生兒被感染；在台灣約有高達70%的孕婦在懷孕前已經被感染過。如果在懷孕前就曾經感染過CMV反而安全，最怕懷孕初期才初次感染CMV。 懷孕期間初次感染CMV（尤其前3個月）對胎兒影響最大，會造成胎兒腦部異常（小
方式：抽血檢測
說明：脊髓性肌肉萎縮症（spinal muscular atophy, SMA）為台灣僅次於海洋性貧血之第二高帶因率的自體隱性遺傳疾病，世界各國的發生率約為1/10000，換句話說，台灣每年出生的新生兒當中，每25個就約有一個罹患此症。患者因脊髓的前角運動神經元存活基因（SMN1）突變，造成患者之肌肉軟弱無力及、萎縮，影響患者的爬行、走路、吞嚥等日常動作之的控制能力。從出生到
X 染色體脆折症是最常見的遺傳性智能障礙疾病，這種症狀男性發病機率為1/3600，女性的發病機率為1/6000。
X 染色體脆折症具有廣泛的病徵，從輕微的學習障礙到嚴重智能障礙都可能發生。而行為上問題則會有自閉、過動、專注力短暫，以及視線接觸少等特性。
身體上的特徵為長臉、耳大、扁平足、睪丸大等，這些特徵在青少年身上較兒童明顯；男性也會比女性明顯。
子癲前症就是「妊娠毒血症」，妊娠20週以後如果孕婦孕期血壓上升（間隔6小時以上的兩次血壓測量皆在140/90mmHg以上的話）並合併有蛋白尿和全身性水腫，即可定義為「子癲前症」。
對於孕婦而言，如果在第二孕期（懷孕第16～20週）開始做篩檢，如果被判定是高風險，再安排羊膜穿刺，加上等報告的時間，胎兒多半已超過20週，體重約有300到500公克重，這時再進行終止懷孕，孕婦受的打擊較大；若能提早至第一孕期進行篩檢，可在最短時間內得到結果，並提早安排絨毛膜檢查，一旦確定胎兒異常，需終止懷孕時，胎兒大概才12到14週，體重只有30到50公克重，約等於小指頭大小，孕婦接受手術時的危險
非侵入性產前染色體檢測（Non-Invasive Prenatal Testing, 簡稱NIPT）是目前最新的胎兒染色體篩檢技術，可以直接抽孕婦的血，檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題。目前NIPT可以準確的篩檢出唐氏症（Down syndrome, trisomy 21）、愛德華氏症（Edward syndorme, trisomy 18）、巴陶氏症（Patau syndrome, triso
醫師會先用超音波確認胎兒位置，選擇一處羊水較多位置，局部消毒之後，將一細長針頭刺入媽媽腹中，在超音波的導引下，避開胎兒所在位置，然後連結針筒，抽取20cc羊水，檢查胎兒染色體是否正常。抽取足夠羊水後，將針頭抽出，即完成羊膜穿刺。
妊娠糖尿病是指懷孕20週以後被診斷出有葡萄糖代謝不良的情形。發生率各國統計差別很大，平均約在1到14%，台灣的發生率則為5到7%。